Колкото и хубаво да е, природата не включва коремен прозорец, така че да виждаш секса на бебето си преди раждането. Няколко медицински техники и процедури обаче осигуряват непряк поглед върху матката или способността да тестват генетичния грим на нероденото бебе, за да определят не само секса, но и редица генетични проблеми. Начинът, по който носите, симптомите на бременността и други народни методи не са точни начини за определяне на пола на вашето бебе.
Ултразвук
Много акушер-гинеколози препоръчват ултразвук, за да се уверите, че бебето ви се развива нормално през второто тримесечие на бременността. Въпреки че плодовият ултразвук често може да открие фетален секс около 11-та седмица от бременността, точността на резултатите се увеличава с гестационната възраст. Авторите на проучване, представено в броя на "Нигерийски медицински журнал" от април до юни 2012 г., съобщават за точност на сексуалната точност от 99% за ембрионите след 17-та седмица на бременността. В този момент, опитен ultrasonographer или друг медицински специалист може лесно да кажа, ако имате момче или момиче - толкова дълго, колкото бебето си сътрудничи и се превръща в правилната посока и не покрива интимните части.
Вземане на проби от хорион
Често съкратено с CVS, вземането на проби от хорионни вили осигурява начин да се изследва генетичният материал на растящия плод в началото на бременността. Тестовете за CVS се извършват между седмица 9-12, в зависимост от предпочитанията на практикуващия ви, обяснява текста за медицински сестри "Maternity Nursing Care". Лекарят премахва клетките от мястото на плацентата, за да тества пола на бебето и сериозни генетични аномалии. Повечето лекари няма да направят CVS стриктно да определят пола на плода. Справянето с CVS преди 9-та седмица на бременността носи риск от дефект при редуциране на крайниците, при който част от крайниците не се развиват правилно, предупреждава текстът "Фетална медицина". Процедурата носи и 1 до 3 процента риск от спонтанен аборт, съобщават авторите.
Амниоцентезата
Преди CVS стана общоприета техника за оценка на хромозоми, родителите-към-бъда нетърпелив да знам, ако детето им е генетично нормално трябваше да изчака, докато между 15 и 16 седмици на бременността, за да се подложи на амниоцентеза - и след това изчакайте още няколко седмици за резултатите. При тази процедура лекарят отстранява малко количество амниотична течност от амниотичната торбичка. Течността съдържа клетки, които се отделят от развиващия се плод. Чрез разглеждането на хромозомите под микроскопа, лекарят може да идентифицира не само пола на вашето бебе, но и наличието на редица генетични аномалии. Както при другите инвазивни техники, амниоцентезата не се извършва само за определяне на пола на плода. Процедурата носи и малък риск от спонтанен аборт.
Предварително имплантирана генетична диагностика
Ако провеждате процедури за оплождане ин витро, можете да определите пола на вашето бебе дори преди поставянето на ембрион в матката. Предимплантационната генетична диагноза, по-известна като PGD, изследва хромозомите от ембрионалната клетка в лабораторията. Родителите, които са носители за наследствени генетични нарушения или които са изложени на висок риск от хромозомни нарушения, такива като синдром на Даун могат да предпочетат да се подложи на изкуствен репродуктивна технология отколкото прекратява анормален фетус. Комитетът по етика на Американското дружество по репродуктивна медицина обезкуражава - но не желае да се забрани законно - използването на PGD за немедицински цели, като избора на пола, освен ако има и медицинска причина да се избере един пол над другия , Например, някои генетични заболявания се извършват само от деца от мъжки пол.
