Церебралната атрофия или мозъчната атрофия описва загуба на мозъчни клетки и увреждане на връзките между тях или "свиване" на мозъчната тъкан. Церебралната атрофия често се свързва с много заболявания, които засягат мозъка, отбелязва Националният институт по неврологични заболявания и инсулт или NINDS. Като цяло мозъчната атрофия може да бъде причинена от заболяване като церебрална парализа, инсулт, деменция, множествена склероза, болест на Хънтингтън или СПИН. Ако някое от тези условия е да удари дете, може да доведе и до атрофия на мозъка. Има обаче и други, по-малко известни причини за церебрална атрофия при деца.
Системна химиотерапия
Д-р Prassopoulos, рентгенолог, и неговите колеги от Университетската болница в Ираклион, Гърция взеха компютърна томография на 69 деца, подложени на системна химиотерапия и се измерват мозъците им преди, по време и след лечение с химиотерапия. Те отбелязват, че половината от децата са получили мозъчна атрофия, която все още е видима дълго след завършване на лечението. Констатациите на д-р Прасопулос са съобщени в "Journal of Medical and Pediatric Oncology".
Депресирани родители или баби и дядовци
През 2009 г. д-р Питърсън, изследовател в отдела на детската психология в Колумбийския университет и колегите му съобщават, че деца, които имат фамилна риск от депресия, което означава, родител или баба или дядо с анамнеза за депресия, показват, атрофия на мозъка, в сравнение с не - деца с риск. Церебралната атрофия в това изследване е само в дясното полукълбо на мозъка. Когато интервюиран от Ню Йорк Таймс, д-р Питърсън обясни, че тази част на мозъка е отговорен за обработката на емоционална информация и постулира, че мозъчната атрофия наблюдава може да предразположи тези деца до разработването на тревожност и депресия сами. Доводите на д-р Питърсън са отчетени в Сборника на Националната академия на науките.
Невронни креоидни липофузиноси
Невронните цероидни липофузиноси, или NCLs, съставляват разнообразна група от наследени невродегенеративни разстройства. Едно заболяване, наречено рейки заболяване, обикновено е фатален от началото на 20-те години и най-обикновено се проявява по време на детството, отбелязва поддръжка и изследвания асоциация Водачи на заболяванията, или BDSRA. Симптомите на болестта на Батън са свързани с натрупване на вещества, наречени липопигменти в тъканите на организма. Липопигментите се състоят от мазнини и протеини. Невронната смърт и мозъчната атрофия се появяват при болестта на Батц. Ранните признаци на заболяването включват промени в личността и поведението, бавното учене, загубата на зрението и нестабилността. При децата тази болест обикновено се проявява при възраст между 5 и 8 години и напредва до умерена церебрална атрофия и деменция.
Синдром на Кушинг
Синдром на Кушинг е рядко хормонално нарушение, особено рядко при деца, при което организмът е изложен на продължителни и високи нива на хормона кортизол, отбелязва Националната ендокринно-обменни заболявания информационно обслужване, или NEMDIS. Д-р Мерке, изследовател в Отдела по педиатрия и репродуктивна ендокринология на Националния институт по здравеопазване, и колегите му учи 11 деца със синдрома на Кушинг и ги сравняват с 10 здрави деца на възраст между възрастни и секс. Те установили, че децата със синдром на Кушинг имат значително по-малки мозъчни обеми, но има една промяна в церебралната атрофия една година след хирургичното излекуване. Д-р Merke съобщава тези констатации в вестник по клинична ендокринология и метаболизъм и отбелязва, че въпреки че има рязък обратимост на атрофия на мозъка, свързан с този синдром, значителен спад в когнитивната функция на тези деца остава една година след хирургичната лек.
