Както амиотрофичната латерална склероза, известна още като болестта на Lou Gehrig и множествената склероза, са неврологични заболявания, които нарушават пълната функционалност на централната нервна система, като атакуват нервната и мускулната функция. Те споделят някои прилики в начина, по който те засягат тялото, а разграничаването между двете е от решаващо значение за преследването на правилния път на лечение. Разбирането на разликите помага на пациентите да търсят най-подходящите лекари и медикаменти.
Симетрия на симптомите
Центърът за неврологично проучване отбелязва, че симетрията е средство за разграничаване на симптомите на ALS и MS. Множествената склероза засяга основно едната страна на тялото, докато ALS засяга цялото тяло. Националният институт по неврологични заболявания и инсулт отбелязва, че въпреки че симптомите на ALS могат първоначално да започнат от едната или другата страна, това е мускулна атрофия и нервно увреждане от двете страни, което отделя ALS от други форми на склероза и мускулна дистрофия.
Демиелинизирането
Демиелинирането се отнася до увреждането на миелиновата обвивка, която покрива нервите в тялото. За пациентите с МС увреждането на миелиновата обвивка е основен симптом на заболяването, според Националното общество на МС, тъй като това увреждане причинява тъканта на белега, която нарушава комуникацията на нервните импулси. Центърът за неврологично проучване съобщава, че пациентите с ALS не показват демиелинизация като симптом на първичен нерв. Вместо това, при пациенти с ALS, демиелинизацията ще бъде вторичен симптом, пристигащ след навлизане на мускулната атрофия.
възпаление
Според Центъра за неврологично проучване, ключовата разлика между ALS и MS е наличието на възпаление около нервните пътища. При пациенти с множествена склероза, възпалителни клетки обграждат области, където миелиновата обвивка е била увредена, и това присъствие на възпалителни клетки е ключова диагностика на заболяването. Индивидите с болестта на Lou Gehrig, от друга страна, не показват признаци на възпалителни клетки около техните нерви при медицински тестове. Въпреки че пациентите може да не могат да видят този симптом, това е фар за лекарите, които се стремят да направят точна прогноза.
Прогресивна природа
Асоциацията ALS отбелязва, че болестта е бързо прогресивна и фатална, като повечето пациенти имат само три до пет години продължителност на живота. Националното общество по множествена склероза отбелязва, че симптомите на МС могат да идват и да настъпват и че докато симптомите могат да се влошат с времето, те могат да бъдат контролирани с лекарства, което води до пълна продължителност на живота.
