Ако сте бременна, пренаталното изследване може да изглежда като положително нещо, начин да проверите здравето на вашето бебе и да разберете дали имате момче или момиче. Докато 97% от всички пренатални тестове показват добри новини, според Медицинския център на Университета в Тенеси; пренаталното изследване може да разкрие и проблеми, които принуждават родителите да правят трудни избори за бременността.
Намиране на аномалии
Повечето бременни двойки влизат в първия си пренатален ултразвук, по-възбуден от притеснения за това какво може да покаже ултразвукът. Първият ултразвук функционира като скринингов тест за големи аномалии; някои от потенциалните проблеми, които могат да бъдат диагностицирани, са аномалии на крайниците, деформации на лицето или дефекти на невралната тръба. Допълнително тестване обикновено е необходимо за потвърждаване или по-нататъшно диагностициране на проблем. Предстоящите родители трябва да са запознати с възможността за откриване на нещо нередно, като се утешат във факта, че повечето бременности продължават без никакви проблеми
Фалшиви положителни и отрицателни
Тестовете не са непогрешими. Тройният екран - тест, който оценява риска от определени хромозомни нарушения като синдрома на Даун, не диагностицира проблем, но оценява риска, че бебето има хромозомен проблем. Тройният екран има около 5% потенциално положителна честота, но повечето от тези бебета всъщност нямат генетични заболявания, заявява Центърът за генетика. Пренаталното тестване може да не открие всеки проблем, особено ако не направите хромозомно тестване, а само направите ултразвук. Дори ако сте извършили хромозомни изследвания, в редки случаи майчините хромозоми вместо феталните хромозоми могат да бъдат отстранени и тествани.
Възможна загуба на бременност
Въпреки че рискът е малък, някои процедури за пренатален тест, като например амниоцентезата или вземането на проби от хорионни вили, могат да увеличат риска от загуба на бременност. По време на CVS вашият лекар изтегля малко количество тъкан от плацентата, за да тества хромозомите. Възможността за загуба на бременност след CVS е по-малко от 1%, според Центъра по генетика. По време на амниоцентеза лекарят вмъква тънка игла в корема и изтегля малко количество течност, за да тества хромозомите в течността. Степента на аборт след амниоцентеза е по-малко от 1 на 200, според Медицински център на Университета в Тенеси.
Увреждане на плода
Макар и рядко, инвазивни процедури като CVS или амниоцентеза могат също да причинят увреждане на плода. Пробирането на хорионни вили, направено в началото на бременността, преди 63-ия ден от бременността, може в редки случаи да причини съкращаване на крайниците в плода. Проучване на Университета в Милано, публикувано в изданието от октомври 1992 г. за "пренатална диагноза", съобщава за риск от намаляване на крайниците от 1,6%, като CVS се извършва много рано в бременността, между шест и седем седмици.
