ALS, известен също като амиотрофична латерална склероза или болест на Lou Gehrig, е прогресивно, нелечимо заболяване на нервната система. Това е фатално средно в рамките на няколко години, въпреки че някои хора живеят по-дълго. АЛС причинява мускулна слабост, неприятности при говоренето и преглъщането, затруднено дишане и промени в емоциите и мисленето. Първите симптоми на ALS могат да бъдат различни от един човек на друг, а процентът на прогресия също варира сред хората. Това затруднява лекарите да предскажат какво ще бъде курсът на заболяването за конкретен човек.
Мускулна слабост
Според Асоциацията ALS, мускулната слабост е първият симптом при 60% от хората. Тя може да започне в ръцете или краката и може да засегне и двете страни в различна степен. Симптомите включват проблеми с натискане на дрехи, отпадане на неща и отпадане. Мускулите се разклащат, може да станат твърди и крампи и в крайна сметка да се изгубят. В продължение на месеци до години, в повечето случаи, слабостта се разпространява, докато всички крайници са парализирани. Тази прогресия се случва при постоянна скорост за всеки човек, въпреки че общата честота на прогресиране може да бъде различна между отделните лица.
Трудност Говорене и преглъщане
Трудността на говоренето и преглъщането може да се появи във всяка точка на прогресията на ALS, но те са най-изразени по-късно при заболяването. Има форма, наречена bulbar-inset ALS, в която тези симптоми се появяват в началото, което се свързва с по-краткото оцеляване. Речта може да бъде мека, гъста или нестабилна. Може да има солюция. При поглъщане течност може да излезе от носа на човек, или твърди вещества могат да се залепят в гърлото на човека. В тази ситуация на аспирация - храна, която се влива в белите дробове - съществува риск, която може да причини пневмония.
Респираторни симптоми
Проблем с дишането - причинявайки такива симптоми като задух, умора, нарушен сън или сутрешно главоболие - може да се появи във всяка точка на прогресията на ALS. Тя се влошава във времето и обикновено е причина за смъртта. За някои хора, затруднено дишане е първият симптом на ALS и това е свързано с по-краткото оцеляване. Според статия от изданието "Амиотрофична латерална склероза" през декември-октомври 2009 г., дихателната мускулна сила на човек, измерена по време на диагностицирането, е единственият най-важен фактор за прогнозиране колко бързо ще се развива болестта.
Други фактори, които засягат прогресията на ALS
Според ALS асоциацията ALS е фатално средно в рамките на 2 до 5 години. Но 10% до 20% от хората с ALS живеят по-дълго, според статия от декември-октомври 2009 г. на тема "Амиотрофична латерална склероза". Възрастта може да бъде фактор - тези, които са на възраст над 80 години, когато развият ALS, имат склонност да имат по-бърза прогресия на заболяването, докато тези под 40-годишна възраст могат да оцелеят повече от средното.
Около половината от всички хора с ALS имат някои проблеми при мисленето, а 5% до 10% от тях имат по-тежък проблем, наречен фронтотемпорална деменция. И двете са свързани с по-бързо прогресиране на заболяването. Много други фактори, които влияят върху развитието на ALS, се изучават, включително подобрени респираторни и хранителни грижи и психологическа подкрепа.
Кога да потърсите медицинска помощ
Трябва да потърсите незабавна медицинска помощ, ако имате затруднено дишане, неприятности при поглъщане на слюнката или храната, неприятности на говоренето или мускулна слабост.
