Alli е лекарство за отслабване над тезгяха (OTC). Произвежда се от GlaxoSmithKline, базирана в Англия. Alli е първото лекарство за отслабване, одобрено от Администрацията по храните и лекарствата. Според уебсайта на Phentermine, Alli е предназначен за употреба от наднормено тегло на лица на възраст над 18 години с индекс на телесната маса (BMI), число, изчислено от теглото и височината на лицето от 25 или повече. Alli съдържа следните активни и неактивни съставки.
Съставки
Активна съставка, според сайта на храните и лекарствата, е част от едно лекарство, което създава фармакологични ефекти от действията си върху функцията на тялото на човека или животните, като лек, диагностика или лечение, или смекчаване или предотвратяване на заболяване , Орлистат е генерично лекарство и активната съставка в Alli. Орилистат блокира действието на ензима в организма, който обикновено разгражда мазнините. Това го прави по-лесно за организма да абсорбира мазнини и тлъстината, която не е разбит и се абсорбира се отделя, хаотичен, от тялото, не му позволява да се съхраняват като телесна мазнина. Alli съдържа 60 mg орлистат; това е с 50% по-малко от Orlistat в сравнение с други лекарства, които намаляват теглото, което прави Alli безопасно да бъде извънборсово лекарство.
неактивни съставки
Неактивните съставка, според сайта на храните и лекарствата, е всяка част от съдържанието на лекарство, различно от активното вещество. Неактивни съставки се използват във фармацевтични продукти за подобряване на външния вид, стабилност и бионаличност и вкус, както и последователност, или като стабилизатор или консервант. Неактивните съставки обикновено се означават като инертни. Тези съставки не влияят върху действието на активния компонент в лекарството. Неактивните съставки в Alli включва FD и С синьо @ 2, годни за консумация мастило и желатин, както и желязо диоксид, микрокристална целулоза и повидин, натриев лаурил сулфат, натриев нишестен гликолат и талк.
Съображенията
През 1985 г. FDA, по препоръка на Комитета по отношение на наркотиците, с мандат етикетиране на ОТС и формули с рецепта да включва качествена списък на неактивни съставки. Тази препоръка е резултат от нарастващ брой доклади относно нежелани реакции, дължащи се на неактивни съставки в тези фармацевтични продукти. FDA одобри 773 неактивни съставки за употреба във фармацевтични лекарствени продукти.
