Церебралната парализа описва неврологично разстройство, причинено от увреждане на мозъка, което обикновено се запазва по време на развитието или доставката на плода. Пораженията в мозъка пречат на мускулната координация и движенията на тялото, което води до забавено развитие при кърмачетата. Симптомите на церебралната парализа включват липса на мускулна координация, твърди или стегнати мускули, стъпаловиден крак, небалансирана походка, приклекрен ходене, ходене по пръстите на ръцете, липса на мускулен тонус, прекомерно утаяване, треперене и затруднения при задачи, изискващи прецизни движения натискане на риза. Лекарите често грешат много други заболявания с подобни симптоми за церебрална парализа; една от най-характерните особености обаче е, че церебралната парализа не е дегенеративна, което означава, че симптомите не се влошават с течение на времето.
Болест на Pelizaeus-Merzbacher
Болестта Pelizaeus-Merzbacher, класифицирана като рядко генетично заболяване, принадлежи към групата на заболяванията, известни като левкодистрофии. Леукодистрофиите засягат растежа на миелина - мастната субстанция, която обгръща нервите по тялото и мозъка. Подобно на церебралната парализа, болестта на Pelizaeus-Merzbacher причинява мускулна слабост и липса на координация, което води до забавено развитие, както е описано от Националния институт по неврологични заболявания и инсулт.
Въпреки че симптомите на болестта на Pelizaeus-Merzbacher често причиняват погрешна първоначална диагноза на церебрална парализа, няколко разлики разграничават двете заболявания. Церебралната парализа се проявява поради мозъчно увреждане, докато Pelizaeus-Merzbacher се дължи на генетична мутация, която засяга производството на миелинов протеин. Pelizaeus-Merzbacher е дегенеративно заболяване, което причинява постепенно влошаване на симптомите с течение на времето, докато симптомите на церебралната парализа остават същите.
Болест на Шаркот-Мари-зъб
Болестта на Charcot-Marie-Tooth, CMT, е най-честата неврологична болест, според асоциацията Charcot-Marie Tooth, която засяга приблизително 2,6 милиона души по целия свят. Въпреки че симптомите на CMT, включително мускулна слабост, капка стъпало, небалансирана походка и тремор, наподобяват церебрална парализа, причиняваща погрешна диагноза, двете разстройства имат различни характеристики.
CMT е прогресивно неврологично заболяване, което засяга нервите, които контролират мускулите, за разлика от церебралната парализа, която засяга мозъка. CMT причинява загуба на нервна функция, което води до чувство на изтръпване или парене, невропатична болка и загуба на сетива.
Rett Syndrome
Рет-синдромът, неврологично разстройство, което засяга най-вече женските, причинява закъснение в развитието, което често се забелязва през първите три години, подобно на церебралната парализа. Ранните признаци на проблеми с равновесието и координацията, неспособността да се достигне до нещата и трудностите при ходенето често водят до погрешна диагноза церебрална парализа.
Рет синдром, класифициран като един от аутистичните спектрални разстройства, се дължи на генетична мутация, открита на Х хромозомата, според Националния институт по здравеопазване на децата и човешкото развитие. Децата със синдром на Рет често често се развиват нормално, но след това престават да развиват, дори губят вече придобити умения. Тези с синдром на Рет често проявяват стереотипни движения на ръцете, като натискане на ръцете, както и признаци на тревожност, социални и поведенчески проблеми и интелектуални затруднения.
