Множествената миелома и миелоидната левкемия имат много общи черти. Имената са подобни, защото и двете са ракови заболявания, които започват в костния мозък. Много от симптомите са подобни и дори някои от същите лекарства се използват за лечение на двете заболявания. Те обаче са две съвсем различни единици.
Типове клетки
Множествената миелома и миелоидната левкемия включват различни клетъчни типове. Множествената миелома включва вид В-клетка, наречена плазмена клетка. Името "миелом" е донякъде измамно, защото този рак не включва миелоидни клетки. Той получава името си, защото възниква в миелиума или костния мозък. Националният институт по рака обяснява, че миелоидната левкемия възниква в миелобластите, които са получени от миелоидната линия клетки. Тези клетки също възникват в костния мозък, но те не са плазмени клетки.
Симптоми
Въпреки че пациентите с множествена миелома и миелоидна левкемия страдат от анемия, кръвонасядания и инфекции, MayoClinic.com обяснява, че пациенти с мултиплен миелом страдат от костни фрактури в части от костта, където е поставен ракът. Обществото за левкемия и лимфом се разширява, като казва, че 90% от пациентите имат рак, поставен на различни места в костите, поради което се нарича "множествен".
Съществуващи условия
За по-нататъшно усложняване, някои пациенти с мултиплен миелом по-късно получават тип миелоидна левкемия, наречена остра миелоидна левкемия или AML. През 2006 г. група от Медицински център на Нюйоркския университет публикува доклад в "Архив на патологията и лабораторната медицина", описващ 81-годишен мъж, който представи с АМЛ четири години след успешно лечение за множествена миелома. В научната литература се разкриват конкретни примери за това.
