Генетичните заболявания се причиняват от генни мутации, наследени от единия или от двамата родители. Някои генетични заболявания могат да причинят аномалии в зъбите, които засягат скоростта на развитие на първичните (бебешки) и вторични (възрастни) зъби или техните физически характеристики. Често тези генетични заболявания засягат нормалния растеж и здравето на други части на тялото.
Амелогенеза Невърфера
Амелогенезис имперфекта е генетично заболяване, което причинява необичайно малки или обезцветени зъби. Зъбите също могат да бъдат изпъкнали или оребрени и по-податливи на износване и счупване. Съществуват най-малко 14 форми на състоянието, всеки от които има свой характерен изглед на зъбните аномалии и формата на генетичното наследство, според Националните институти по здравеопазване (NIH). Amelogenesis imperfecta се причинява от мутации на гени AMELX, ENAM и MMP20 и засяга приблизително една от 14 000 души в Съединените щати.
Dentinogenesis Imperfecta
Dentinogenesis imperfecta е генетично заболяване, което пречи на нормалното развитие на зъбите. Той засяга приблизително един от 6 000 до 8 000 души, според Националния институт по здравеопазване. Има три вида dentinogenesis imperfecta. Тип I се среща при индивиди, които имат друго наследено заболяване, наречено остеогенеза, несъвършена (причинява крехки кости), докато тип II и тип III се появяват при тези без други генетични нарушения. Някои изследователи смятат, че видовете II и III са част от едно разстройство, заедно с друго състояние, наречено дентинова дисплазия тип II, което засяга предимно зъбите на бебето повече от възрастните зъби. Общите симптоми на dentinogenesis imperfecta включват промяна в цвета на зъбите (синьо-сиво или жълтеникаво-кафяво), прозрачност на зъбите и по-слаби от нормалните зъби, които ги правят податливи на ерозия, счупване и загуба.
48, XXYY синдром
Рядко хромозомно състояние, което засяга един от 18 000 до 50 000 мъже, 48-годишен синдром на XXYY, пречи на сексуалното развитие, причинявайки намалена височина, космите на лицето и тялото, повишен риск от разширяване на гърдите, безплодие, прогресивен тремор и други сериозни медицински проблеми, в живота. Зъбните проблеми също са често срещани. Според НИХ, забавеното появяване на първични и вторични зъби, претъпкани и / или неправилно подравнени зъби, множество кухини и тънък емайл зъб често придружават разстройството.
Хипохидрозна ектодермална дисплазия
Хипохидрозна ектодермална дисплазия е наследствено състояние, засягащо приблизително един от 17 000 души по света, което причинява аномалии на кожата, ноктите, косата, потните жлези и зъбите. Онези със състоянието обикновено имат отсъстващи зъби (хиподонтия) или злокачествени зъби. Често срещано е, че малките зъби изглеждат малки и заострени. Според NIH приблизително 70% от носителите на гена, причиняващ заболяването (тези с само един, но не и двата, рецесивни мутирали гени) показват симптоми, включително някои липсващи или необичайни зъби, рядка коса и някаква дисфункция на потните жлези.
Окулдентна дигитална дисплазия
Окулдентната дигитална дисплазия е изключително рядко генетично заболяване (с по-малко от 1000 души, диагностицирани по целия свят), което засяга очите, пръстите и зъбите. Обичайните аномалии на зъбите включват малки или липсващи зъби, множество кухини, слаб емайл и ранна загуба на зъби, според НИХ. Състоянието може също така да доведе до малки очи, загуба на зрение, кожа на кожата и неврологични проблеми. Автозомно доминантно заболяване се развива, когато само един мутирал ген се наследи от родител.
Рекомбинантен 8 синдром
Рекомбинантният 8 синдром е рядко заболяване с неизвестна честота, засягащо главно испанско население, което се спуска от долината Сан Луис в Колорадо и Северно Ню Мексико. Наследствено в автозомно доминиращ модел синдромът на рекомбинанта 8 причинява отличителни аномалии на лицето, умерено до тежко интелектуално увреждане и проблеми със сърцето и пикочните пътища. Необичайни зъби, свръхрастеж на венците, малка брадичка, тънка горна устна и спадане на устата са свързани със състоянието, според НИХ.
