Ранното откриване на чернодробно заболяване при кърмачета е ключът към осигуряването на най-добрия шанс за здравословен живот. Бебетата, родени с чернодробно заболяване, често изглеждат на първо време нормални, но в първия месец се появяват признаци на основен проблем. Ако оставите недиагностицирани, някои бебета изпитват чернодробна недостатъчност. Според Националните здравни институти жлъчната атрезия, заболяване на черния дроб, възникващо при 1 на 10 000 до 15 000 живородени, е водещата причина за чернодробна трансплантация при деца. Тъй като недиагностицираните чернодробни заболявания могат да доведат до такива лоши резултати за бебетата, важно е родителите да научат признаците на чернодробни проблеми при бебета.
жълтеница
Жълтеницата се отнася до пожълтяване на кожата и очите. Много здрави новородени имат жълтеница. Детската фондация за чернодробни заболявания заявява, че 90% от всички новородени развиват някаква степен на жълтеница в първите два до три дни от живота си, но обикновено се решават през първите две седмици. Жълтеницата, която продължава повече от две седмици, е тревожна. Един прост кръвен тест, известен като тест за билирубина, може да определи дали продължителната жълтеница се дължи на основен чернодробен проблем. Билирубинът е отпадъчен продукт, който нормално се изчиства от черния дроб и се повишава нивото на кръвния поток, когато черният дроб не работи правилно. Детската фондация за чернодробно заболяване препоръчва всяко бебе с жълтеница след две седмици от живота да направи тест за билирубина, за да определи дали е налице основното чернодробно заболяване.
Бял столчета
Светло оцветени, сиви или глинени столове, наричани ахолични изпражнения, са показател за проблем с черния дроб при кърмачетата. Обикновено, бебетата отделят билирубин в храносмилателния си тракт, давайки жълтеникав цвят на изпражненията. Кърмачетата, които имат чернодробно заболяване, имат необичайно образувани или отсъстващи жлъчни пътища, водещи от черния дроб в червата. Това предотвратява влизането на билирубин в храносмилателния тракт и предизвиква необичайно бледяване на изпражненията.
Разширен черен дроб
Когато новородените са родени с чернодробно заболяване, увреждането бавно се увеличава през първите няколко седмици от живота. По този начин се увеличава черният дроб. Това се явява като тежък подуване в горната част на корема, което може да се усети при рутинен физически преглед.
Коремна оток
При чернодробно заболяване, течността се натрупва в цялата коремна кухина поради разширяване на кръвоносните съдове и дисбаланс на електролитите. Това оток е известно като асцит, а когато се наблюдава при кърмачета, подозираното чернодробно заболяване винаги е подозирано.
Тъмна урина
Нормалната урина за кърмачета е прозрачна до бледо жълта. Урината изглежда тъмна при кърмачета с чернодробно заболяване поради натрупването на билирубин в кръвта, който се филтрира в урината. Може да се направи тест за урина, за да се открие наличието на билирубин в урината.
