Анемията е състояние, характеризиращо се с неадекватна кислородна способност на кръвта. Недостатъчен брой червени кръвни клетки или необичайно ниско количество хемоглобин, транспортиращ кислород в червените кръвни клетки, може да причини анемия. Анемиите обикновено се групират в зависимост от появата на червените кръвни клетки. Микроцитни хипохромни анемии са тези с абнормно малки червени кръвни клетки, съдържащи ниска концентрация на хемоглобин. Нарушенията в производството на хемоглобин и червените кръвни клетки в костния мозък предизвикват микроцитични хипохимични анемии.
Железен дефицит Анемия
Анемията на желязо-дефицит е най-често срещаният тип анемия като цяло, и по-специално микробиологичната анемия, съобщава д-р Джеймс Мейсън в статията на Националната библиотека по медицина Медлайн Плюс на САЩ. Това разстройство се развива, когато количеството желязо, абсорбирано от диетата, не успява да поддържа темпото с цялостните загуби на желязо в организма, което води до дефицит на желязо. Тъй като желязото е основен компонент на хемоглобина, недостатъчното желязо забавя производството на червени кръвни клетки. Получените червени кръвни клетки са микроциклични и хипохромни.
Анемията на желязо-дефицит се развива, когато диетата няма желязо, стомашно-чревния тракт не усвоява хранителното желязо или количеството желязо, изгубено от тялото, е необичайно високо. Националният институт за сърцето, белите дробове и кръвта съобщава, че менструацията, раждането, гастроинтестиналното кървене и чревните паразити могат да причинят прекомерни загуби на желязо, което води до дефицит на желязо. Продължителното кърмене, прекомерното количество краве мляко и строгите вегетариански диети могат да доведат до анемия на желязо-дефицита, дължаща се на недостатъчно желязо от диети. Някои медикаменти, отстраняване на стомаха или големи участъци от тънките черва и малабсорбционни чревни заболявания като болестта на Crohn или човечеството могат да повлияят на абсорбцията на желязо. Лечението на центровете на анемията с недостиг на желязо се допълва от доставянето на желязо.
Сидеробластни анемии
Сидеробобластните анемии се характеризират с дефект в производството на хемоглобин. По-специално, включването на желязо в молекулата на хемоглобина е дефектно, обяснява медицинският референтен текст "Хематологична клинична и лабораторна практика". Дефектът води до намаляване на броя на циркулиращите червени кръвни клетки. Тези, които достигат циркулацията, са микроциклични и хипохромни.
Сидеробластната анемия може да бъде наследена или придобита. Недостигът на мед и витамин В6, прекомерната консумация на алкохол и някои медикаменти могат да предизвикат сидеробластна анемия. Корекцията на основната причина често коригира придобитата форма на състоянието. Честото кръвопреливане се оказва необходимо за хора с наследствена сидеробластна анемия.
таласемии
Таласемиите са група от наследени кръвни нарушения, характеризиращи се с дефекти в протеиновите части на молекулата на хемоглобина. Таласемиите, включително алфа таласемия и бета таласемия, причиняват микроцитична хипохимична анемия. Алфа таласемиите най-често се срещат при хора от китайски, индийски, югоизточноазиатски или филипински произход, съобщава Националният институт за сърцето, белите дробове и кръвта. Бета таласемиите се оказват най-чести при хора от средиземноморски, африкански или азиатски произход. Тежестта на анемията, свързана с таласемиите, варира в зависимост от броя на наследените дефектни гени.
