Не забравяйте, че тенденцията на Ice Bucket Challenge, която се случи през 2014 г.? Е, работи - отново!
Учените са приписали появата на важна пробив на ALS отчасти за парите, набрани от известни личности, които са заляти с вода.
Асоциацията ALS публикува изявление, което предвещава новините: "Предизвикателството на ALS Ice Bucket Challenge да доведе до значително генно откритие: Най-голямото изследване на наследствения ALS идентифицира новия ALS ген, NEK1".
Какво е ALS?
ALS или амиотрофична латерална склероза, също е известно като болестта на Lou Gehrig и "е прогресивно невродегенеративно заболяване, което засяга нервните клетки в мозъка и гръбначния мозък", обяснява организацията.
Това, което започва като загуба на мускулно движение, прогресира до парализа и смърт обикновено в рамките на две до пет години.
Откритието по проекта MinE е ръководено от изследователи в Медицинското училище в Университета в Масачузетс и Университетския медицински център Утрехт в Холандия. Констатациите позволяват на изследователите да се насочат към NEK1, който понастоящем се счита за един от най-често срещаните гени, които допринасят за болестта, при разработването на ALS терапии.
Социалните медии празнуват пробивите на ALS
Сред прочутите лица, които приветстваха пробива, бяха "Джон Р. Мартин", "Духът" Джонсън, бившият актьор на "Тейн вълк" Чарли Карвър, актьорът на Константин Мат Райън, Михаела Перейра от HLN, както и голям брой други национални и местни медийни личности.
"Всички тези ледени кофи може би са помогнали за замразяването на ALS", пише Мартин в блога си. "Не, това не е лек ... но това е една битка във войната срещу истинска ужасна болест. И аз съм толкова доволен, че моите приятели и аз можем да направим малкото ни малко, заедно с всички останали по света, като донесем това относно."
За предизвикателството на ледовете
Предизвикателството за Ice Bucket Challenge, кампания за набиране на средства през лятото на 2014 г., в която бяха заснети невероятни популярни хора и обикновени Джоус, имаха кофи с ледена вода, изхвърлени над главите им, през 30-дневен период през лятото на 2014 г. Асоциацията ALS. През октомври тази година организацията постави 21,7 милиона долара за шест програми за намиране на лек и 12,5 милиона долара за съвпадение на даренията донесе общо финансиране на 34,2 милиона долара.
Организацията също финансира програми за подпомагане на хората, живеещи с ALS, подкрепя държавното образование и провежда инициативи за обществена политика и застъпничество.
От общия брой отпуснати средства, 1 млн. Долара отидоха за Project MinE, първата и най-голямата програма за секвенциониране на генома, която включваше 16 страни. Асоциацията ALS Джорджия, Асоциацията ALS Greater New York Chapter и новата Амстердамска Сити Плум също са допринесли за финансиране на проект MinE.
"От предишни изследвания, ние знаем, че NEK1 функционира в множество роли в невроните (т.е. мозъчните клетки), включително поддържането на цитоскелета на неврона, който му придава формата и стимулира транспортирането на молекулите в него", пише д-р Луси Бруйн. , MBA, главен учен на Асоциацията ALS, в блог пост.
"Той също така има роли в регулирането на мембраната на митохондрион, която е машината, която доставя енергия на невроните и помага за ремонта на ДНК, която е повредена в рамките на Важно е, че всички тези клетъчни функции са открили, че допринасят за ALS по някакъв начин и представляват потенциални наркотични цели.С днешното съобщение можем да потвърдим връзката между мутациите в NEK1 и ALS. "
Финансирането от предизвикателството "Ice Bucket Challenge" също допринесе за две предишни открития.
Какво мислиш?
Знаете ли някой, който страда от ALS? Дали новината за ефективността на Ice Bucket Challenge ви насърчава да направите по-благотворителни вноски? Кажете ни какво мислите в коментарите!
