Тимусът е важна част от лимфната система на детето ви. Тя е орган, състоящ се от два лоба, които са обвити в капсула, която седи зад гръдната кост и над сърцето. Липсата или нарушаването на тимуса може да направи вашето дете уязвимо за инфекции или нарушения на развитието.
функция
Главната функция на тимусната жлеза е да доведе до зрелост един вид лимфоцити или бели кръвни клетки, наречени Т-лимфоцити или Т-клетки. Прекурсорите на Т-клетките се произвеждат в костния мозък на детето ви. От костния мозък тези клетки мигрират към тимуса, където зреят, докато са готови да поемат своята роля за борба с инфекцията. Тимусът също така произвежда тимозин, хормон, който стимулира лимфоцитите в други органи за зреене.
Т-клетъчна роля
Тимусът освобождава възрастни Т-клетки в кръвта и те пътуват до други лимфни органи, за да се борят с болести и инфекции. Т-клетките работят съвместно с В-лимфоцити, които служат като скаути, които идентифицират и се прикрепят към чуждестранни нашественици, като вируси, гъби или ненормални клетки. Т-клетките пътуват до целите, които B-лимфоцитите са идентифицирали и убиват нашествениците. В-лимфоцитите нямат способността да убиват други клетки, а Т-клетките нямат способността да идентифицират цели за себе си. Вашето дете се нуждае от двата типа лимфоцити, за да се бори с инфекцията.
развитие
Тимусната жлеза е голяма при кърмачетата и продължава да расте през детството. По време на тази фаза тимусът узрява повече от достатъчно Т-клетки, за да продължи през целия живот на детето ви, така че жлезата започва да намалява по размер в пубертета. Мазнината бавно замества тимуса, докато стане доста малък при възрастните хора. Поради тази продължителност на живота на Т-клетките един възрастен може да премахне тимуса си, без да има зле, но едно дете, което губи тимуса си, е уязвимо за инфекция.
Синдром на DiGeorge
Синдром на DiGeorge или вродена хипоплазия на тимуса е рядко състояние, при което липсваща част от хромозома 22 причинява раждане на дете без тимус или с недостатъчно развита. Ако детето ви има това състояние, тя е уязвима към инфекция. Тя също може да има сърдечни дефекти, цепнатина на небето, необичайни черти на лицето и / или необичайно нисък калций поради липсващата част от хромозомата. Това състояние има висока смъртност, но при децата, които оцеляват, броят на Т-клетките обикновено се увеличава през детството. Оцелелите, обаче, вероятно имат умствени увреждания и други физически проблеми, свързани с развитието, според Енциклопедията на детското здраве.
Миастения гравис
При нормални условия нервите на дадено лице предават командата мускул да се свива чрез химическия ацетилхолин. Миастения гравис е автоимунно заболяване, при което антителата грешат ацетилхолиновите рецептори в нервните окончания за чуждите нашественици и ги унищожават. Състоянието е по-често при възрастни, но се среща и при деца. Изследователите не разбират напълно връзката между тимуса и това състояние, но те са открили, че почти всички възрастни с миастения гравис имат абнормен тимус, според Myasthenia Gravis Foundation of California. Бебетата могат да се раждат с миастения гравис заради антителата, които им предават майки, но обикновено изчезват в рамките на седмици или месеци от раждането. В някои редки случаи дефектен ген може да причини миастения гравис и в този случай е налице от раждането. Основният симптом е прекъсната мускулна слабост, най-често в лицето, особено очите и устата, но също така може да засегне шията, краката, ръцете и ръцете.
